癫痫生物学：**研究见证分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇数据分析报道。Berkovic任教科研机构团队针对兄弟头痛病症进行统计分析数据分析，冒险某特定头痛综合征的遗传基因结构，以评核2010年的国际抗头痛的联盟组织颁布的头痛综合征诊疗著手的技术性，并采用性状统计分析整合其分子可遗传基因学。

本数据分析总共纳入558对可疑头痛的兄弟病症，对他们进行严格的诊断搭桥，然后根据2010年的国际抗头痛的联盟组织的方案和分子可遗传基因学讯息进行配对。

数据分析结果显示，在这558对可疑头痛的兄弟之前，有418对兄弟之前确定有头痛头痛，确诊为头痛的总共有534位病症。同卵兄弟（MZ）的患病一致性微小高于异卵兄弟（DZ），其之前性疾病全面性头痛，于其高温性疾病的遗传基因学头痛，局灶性头痛。

利用2010年的国际抗头痛的联盟组织的方案，这些数据分析数据整体提示遗传基因因素所在特定头痛综合征之前起着重要作用。在已验证的384位头痛病症之前，有10.9%的病症验证出未知的致痫基因或运载头痛易感基因。

该兄弟数据分析证实了遗传基因因素所在特定头痛综合征之前的重要作用。通过本数据分析，表明2010年的国际抗头痛的联盟组织颁布的方案较之前的分类更具灵活性，在微生物学上更有意义。本次成功的分子可验证应用将启动时未来大规模的头痛综合征基因测序数据分析，该兄弟数据分析为冒险头痛遗传基因结构提供了有用的案发现场和重要的数据支持。

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编辑： neuroghp